کسب پوشش 103.1 درصدی در برنامه غربالگری متابولیک ارثی به عنوان دومین سال اجرای این برنامه در سطح دانشگاه علوم پزشکی استان سمنان در سال 1404
دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سمنان در سال 1404 به عنوان دومین سال اجرای برنامه غربالگری متابولیک ارثی برای 53 بیماری متابولیک نوزادان، موفق به پوشش 103.1 درصدی در کل جمعیت متولدین تحت پوشش شده است.
به گزارش روابط عمومی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی استان سمنان بیماری های متابولیک ارثی در نوزادان به عنوان یکی از مهمترین دلایل مرگ و میر نوزادان شناخته شده که در صورت تشخیص دیر هنگام کودک مبتلا را دچار عوارض شدید و غیر قابل برگشت خواهد نمود.
در همین راستا با توجه به عملکرد مناسب در برنامه غربالگری هایپوتیرئیدی نوزادان و بررسی ساختارهای مورد نیاز، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سمنان به عنوان نوزدهمین دانشگاه علوم پزشکی کشور جهت اجرای برنامه غربالگری متابولیک ارثی برای 53 بیماری متابولیک ارثی در نوزادان انتخاب گردید.
معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سمنان با اعلام این موضوع و اینکه در سال1403 به عنوان اولین سال اجرای برنامه غربالگری متابولیک ارثی در سطح دانشگاه به پوشش 94 درصدی رسیده بوده است، در سال 1404 نیز به عنوان دومین سال اجرای این برنامه موفق به رسیدن به پوشش 103.1 درصدی در کل متولدین تحت پوشش دانشگاه شده است.
دکتر سید سعید کسائیان اشاره داشتند که غربالگری برای 53 بیماری متابولیک ارثی نوزادان در 3 تا 5 روزگی بعد از تولد نوزاد و با اخذ فقط چند قطره خون از کف پای نوزادن، با حداقل هزینه و درد ممکن، )به طوری که بعضی از نوزادان در صورت خواب بودند در زمان مراجعه جهت نمونه گیری از خواب بیدار هم نمی شوند(، صورت می پذیرد.
ایشان افزودند تمامی فرایندهای تشخیص و تایید نهایی تا شروع درمان بیماری نوزادان از زمان نمونه گیری تا تشخیص نهایی فقط با همان هزینه اولیه پرداخت شده جهت غربالگری نوزاد صورت می پذیرد.
در پایان معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی سمنان، با تشکر از همه همکاران و کسانی که در کسب این موفقیت سهیم بوده اند، ابراز امیدواری کرده اند با رفع مشکلات و چالش های احتمالی پیش رو برنامه غربالگری متابولیک ارثی نوزادان که یکی از خدمات بسیار مهم و ارزشمند در نظام سلامت دانشگاه می باشد به نحو شایسته تری ادامه یابد.